18-я Международная выставка оборудования, сырья и технологий для фармацевтического производства 22 – 25 ноября 2016 года Москва, МВЦ «Крокус Экспо», Павильон № 2

Форум «Фармтехпром» 2016

Форум «Фармтехпром» 2016
Дата проведения:23 –24 ноября 2016 Время проведения: 10:00 – 17:00
Место проведения:МВЦ "Крокус Экспо", пав. 2, зал 7, конференц-зал E
Уважаемые участники выставки Pharmtech & Ingredients!
Приглашаем Вашу компанию выступить с докладом на 11-м Международном форуме «Фармтехпром», который пройдет с 23 по 24 ноября 2016 года в рамках выставки Pharmtech & Ingredients.

23 ноября 2016 (среда), конференц-зал E

10.00-13.30

Сессия А –  Ингредиенты и материалы для производства ГЛС

10.00-10.25

Регистрация участников форума

Вступительное слово от организаторов

10.30-11.00

Инновационные решения технологических и рецептурных задач в разработке лекарственных средств

Ренат Кашапов, Merck (Россия), специалист направления «Фармацевтические ингредиенты»

11.05-11.35

Желатин – многопрофильное вспомогательное вещество  для фармацевтического применения

Юлия Шмырёва, Harke Pharma (Германия), технический специалист

11.40-12.10

Обзор функциональных ингредиентов для разработки сложных рецептур

Марек Лахманн, Химтех-Холдинг (Германия), менеджер по развитию

12.15-12.45

Роль современных фармацевтических ингредиентов в разработке отечественных лекарственных средств

Ирина Лупанова, ФПК ФармВИЛАР (Россия), руководитель группы менеджеров по развитию

12.50-13.20

АТСС – мировая коллекция штаммов, клеточных линий и других биоресурсов

для контроля качества и научных исследований

Марек Примик, ATCC (США), специалист по микробиологии

13.25-13.55

Стандартные образцы для контроля качества фармацевтических субстанций

Алексей Матвеев, LGC STANDARDS (Польша), директор представительства в России

13.55-14.00

Дискуссия

14.00-14.20

Кофе-брейк

14.20-17.15

Сессия B –  Технологии и оборудование для фармацевтического производства

14.20-14.50

Биофармацевтические технологии ZETA начиная со стадии 0 и до выпуска продукта на рынок

Алексей Моисеев, ZETA (Россия), директор по развитию бизнеса

14.55-15.25

 Решения «под ключ» для организации производства твердых лекарственных форм

Александр Гринченко, ГК «Фармконтракт» (Россия), руководитель отдела оборудования ГЛФ

15.30-16.00

Технология бесполого стерильного соединения нового поколения. Подход - «Качество через дизайн»

Инна Снисаренко,  Pall Life Sciences (Россия),  руководитель направления технологий одноразового использования в странах Восточной Европы и СНГ

16.05-16.35

Асептическое наполнение и изоляторные технологии для небольших и других партий

Мария Афанасьева, Comecer (Россия), агент компании Comecer, директор компании ФармПроцесс Трейд

16.40-17.10

уточняется

17.10-17.15

Дискуссия и заключение

 

24 ноября 2016 (четверг), конференц-зал E

 

10.00-13.00

Сессия С –  Упаковочные материалы и оборудование

10.00-10.25

Регистрация участников форума

10.30-11.00

Инновационные продукты и передовые системы контроля для технологии «Выдув – Наполнение – Запайка»

Томас Обенауэр, Rommelag AG (Швейцария), региональный менеджер по сбыту

11.05-11.35

Административные системы для смешивания лекарственных препаратов

Хенрик Хорнсвед, West Pharmaceutical Services (Дания), старший менеджер по развитию бизнеса

11.40-12.10

Nipro PharmaPackaging - производственные возможности и новейшие технологии

Лин Шепенс, Nipro PharmaPackaging (Бельгия), директор по продажам стратегическим клиентам

12.15-12.45

Высококачественные предварительно наполняемые шприцы – с заданными свойствами для особых потребностей биотехнологий, офтальмологии и домашнего применения

Бернд Цейсс, Gerresheimer Bünde GmbH (Германия), менеджер технической поддержки медицинских систем

12.50-13.20

Упаковочные решения от компании SCHOTT

Рюдигер Вагнер,  SCHOTT (Россия), директор по продажам в Восточной Европе, Турции и Израиле

13.20-13.30

Дискуссия

13.30-14.00

Кофе-брейк

14.00-17.00

Сессия D -  Сопутствующие процессы для фармацевтического производства

14.00-14.30

Жизненный цикл проекта

Favea

14.35-15.05

Контроль качества на фармацевтическом производстве: признанные решения для надежных результатов микробиологического контроля

Мария Кузнецова, Биомерье РУС (Россия), менеджер по продукции

15.10-15.40

Валидация процесса фильтрации в фармацевтическом производстве

Иван Рослов, Сарториус Стедим РУС (Россия), специалист по фильтрационным технологиям, к.х.н.

15.45-16.15

Использование анализа рисков при проектировании системы мониторинга чистых помещений

Яна Вовк, Brookhaven Instruments (Швеция), инженер по техническому обслуживанию

16.20-16.50

Водоподготовка для фармацевтических производств. Технология чистых сред. Организация приготовления растворов

Сергей Мовсесов, БВТ (Россия), директор департамента фармацевтической водоподготовки

16.50-17.00

Дискуссия и заключение

 

Быстрые ссылки